Kiire kaalulangus lumfoom

Patoloogia on selles staadiumis uurimise ajal äärmiselt haruldane, enamasti juhuslikult, täiesti erineval põhjusel. Siin on vaid mõned neist: Neerupealiste probleem. See avaldub lisaks kurnatusele ka tsükli rikkumine, emotsionaalne labiilsus, hüperhidroos, vererõhu tõus ja tahhükardia, suurenenud söögiisu, värinad, janu ja kõhulahtisus. Parimaks võimalikuks doonoriks on patsiendi enda õed — vennad, kuid tõenäosus , et nende luuüdi sobib patsiendile on umbes ¼. Sellisel juhul on aluseks teguriks põletikuline protsess, mis blokeerib toitainete imendumist ja häirib seedimist.

Ravihinnad Üldine informatsioon Lümfogranulomatoos LGM on lümfoproliferatiivne haigus, mis tekib spetsiifiliste polümorfsete rakkude granuloomide moodustumisel kahjustatud elundites lümfisõlmed, põrn jne. Autori nimega, kes kirjeldas kõigepealt haiguse tunnuseid ja tegi ettepaneku eraldada see iseseisvaks vormiks, nimetatakse lümfogranulomatoosi ka Hodgkini tõveks või Hodgkini lümfoomiks.

Mitte-Hodgkini lümfoomid on lümfisüsteemi kasvajad. Enamasti algab lümfoom ükskõik millisest kehaosast pärinevast lümfisõlmest või vahest ka mõnest organist. Mitte-Hodgkini lümfoom võib alguse saada nii B- kui ka T-lümfotsüütidest. Vastavalt sellele jaotatakse mitte-Hodgkini lümfoomid kahte suurde rühma: B-lümfotsütaarsed enamus ja T-lümfotsütaarsed lümfoomid. Mõlemad rühmad jaotatakse omakorda kasvaja mikroskoopilise ehituse alusel erinevatesse alatüüpidesse.

Lümfogranulomatoosi keskmine esinemissagedus on 2,2 juhtu tuhande elaniku kohta. Meestel areneb Hodgkini tõbi 1,5—2 korda sagedamini kui naistel.

Hemoblastooside struktuuris järjestatakse lümfogranulomatoos esinemissageduse järgi kolm korda pärast leukeemiat.

Diagnostika Paljude jaoks on tosina kilogrammi kaotamine, ilma et selleks midagi erilist ette tuleks, unistus. Kuid keha püüdleb püsivuse poole ja kui te pole oma elustiili, toitumist ja kehalise aktiivsuse hulka muutnud, peaks kaal jääma ligikaudu stabiilseks. See tähendab, et järsk kaalulangus võib viidata organismi talitlushäiretele - alates vaimsetest häiretest kuni süsteemsete haigusteni. Mis on kõige sagedasemad kaalulanguse põhjused, mis peaksid vallandama ärevuse, mitte rõõmu?

Lümfogranulomatoosi põhjused Lümfogranulomatoosi etioloogiat pole veel selgitatud. Siiani peetakse Hodgkini tõve tekke viiruslikke, pärilikke ja immuunteooriaid peamisteks, kuid ühtegi neist ei saa pidada ammendavaks ja üldtunnustatud.

Lümfogranulomatoosi võimaliku viirusliku päritolu kasuks tõendab selle sage korrelatsioon ülekantud nakkusliku mononukleoosiga ja Epstein-Barri viiruse antikehade olemasolu. Samuti pole välistatud retroviiruste, sealhulgas HIV, etioloogiline mõju. Pärilike tegurite rolli näitab lümfogranulomatoosi perekondliku vormi esinemine ja kiire kaalulangus lumfoom patoloogia teatud geneetiliste markerite tuvastamine.

Immunoloogilise teooria kohaselt on ema lümfotsüütide lootele transplatsentaarne ülekandmine koos järgneva immunopatoloogilise reaktsiooni tekkimisega.

Pole välistatud mutageensete tegurite - toksiliste ainete, ioniseeriva kiirguse, ravimite jt - etioloogiline tähtsus lümfogranulomatoosi esilekutsumisel. Eeldatakse, kiire kaalulangus lumfoom lümfogranulomatoosi areng saab võimalikuks T-raku immuunpuudulikkuse tingimustes, mida tõendab rakulise immuunsuse kõigi seoste vähenemine, T-abistajate ja T-supressorite suhte rikkumine.

Mitte-Hodgkini lümfoomid

Pahaloomulise proliferatsiooni peamine morfoloogiline märk lümfogranulomatoosis erinevalt mitte-Hodgkini lümfoomidest ja lümfotsütaarse leukeemiast on Berezovsky-Reed-Sternbergi rakkude ja nende eelkäijate - Hodgkini mononukleaarsete rakkude - olemasolu lümfikoes.

Lisaks neile sisaldab kasvaja substraat polüklonaalseid T-lümfotsüüte, koe histiotsüüte, plasmarakke ja eosinofiile. Lümfogranulomatoosi korral areneb kasvaja unitsentriliselt - ühest fookusest, sagedamini emakakaela, supraklavikulaarsetes, mediastiinumi lümfisõlmedes. Järgneva metastaasi tekkimise võimalus põhjustab siiski kopsude, seedetrakti, neerude, luuüdi iseloomulike muutuste ilmnemist. Lümfogranulomatoosi klassifikatsioon Hematoloogias eristatakse lümfogranulomatoosi isoleeritud lokaalset vormi, kus see mõjutab ühte lümfisõlmede rühma ja üldistub - koos pahaloomulise levikuga põrnas, maksas, maos, kopsudes, nahas.

Lümfoomi sümptomid ja diagnoosimine

Lokaliseerimise järgi eristatakse Hodgkini tõve perifeerset, mediastiinumi, kopsu, kõhu, seedetrakti, naha, luu ja närvi vorme. Sõltuvalt patoloogilise protsessi arengukiirusest võib lümfogranulomatoosil olla äge kulg mitu kuud algstaadiumist kuni lõppstaadiumini ja krooniline kiire kaalulangus lumfoom pikenenud, pikaajaline, koos ägenemiste ja remissioonide vahelduvate tsüklitega.

Kasvaja morfoloogilise uuringu ja erinevate rakuliste elementide kvantitatiivse suhte põhjal eristatakse 4 lümfogranulomatoosi histoloogilist vormi: lümfohistiotsüütiline ehk lümfoidne ülekaal nodulaarne skleroos või nodulaarne skleroos segarakk Lümfogranulomatoosi kiire kaalulangus lumfoom klassifikatsioon põhineb kasvajaprotsessi levimuse kriteeriumil; vastavalt sellele läbib Hodgkini tõbi 4 etappi: I etapp lokaalne - see mõjutab ühte lümfisõlmede rühma I või ühte lümfivälist organit IE.

II etapp piirkondlik - kahjustatud on kaks või enam lümfisõlmede rühma, mis paiknevad diafragma ühel küljel II või ühes lümfivälises organis ja selle piirkondlikes lümfisõlmedes IIE.

IV etapp levitatav - kahjustus mõjutab ühte või mitut lümfivälist organit kopsud, pleura, luuüdi, maks, neerud, seedetrakt jne koos lümfisõlmede üheaegse kahjustusega või ilma. Lümfogranulomatoosi üldiste sümptomite palavik, öine higistamine, kaalulangus olemasolu või puudumise näitamiseks lisatakse haiguse staadiumi tähistavale joonele vastavalt tähed A või B.

Lümfogranulomatoosi sümptomid Lümfogranulomatoosile tüüpiliste sümptomite hulka kuuluvad mürgistus, lümfisõlmede suurenemine ja ekstranodaalsete fookuste tekkimine. Sageli algab haigus mittespetsiifiliste sümptomitega - kiire kaalulangus lumfoom palavik, mille temperatuur tõuseb kuni 39 ° C, öine higistamine, nõrkus, kaalulangus, naha sügelus. Sageli on lümfogranulomatoosi esimene "sõnumitooja" käegakatsutavate lümfisõlmede suurenemine, mille patsiendid ise leiavad.

Enamasti on need emakakaela, supraklavikulaarsed lümfisõlmed; harvemini - aksillaarne, reieluu, kubemes. Perifeersed lümfisõlmed on tihedad, valutumad, liikuvad, üksteise, naha ja ümbritsevate kudede külge joodetud; tavaliselt venivad ahelas.

Kui mediastiinumi lümfisõlmed on mõjutatud, võivad Hodgkini tõve esimesed kliinilised tunnused olla kiire kaalulangus lumfoom, kuiv köha, õhupuudus, SVC sündroom.

Kui kasvajaprotsess mõjutab retroperitoneaalseid ja mesenteriaalseid lümfisõlmi, tekib kõhuvalu, alajäsemete turse. Hodgkini tõbi lümfogranulomatoos : põhjused, sümptomid ja ravi Hodgkini tõbi on kantserogeense kasvaja lümfoidkoe kahjustus, mis on oma omaduste poolest inimelule ohtlik.

Meditsiinilises terminoloogias on Hodgkini tõvel muid nimetusi, näiteks Hodgkini lümfoom, lümfogranulomatoos ja pahaloomuline granuloom. Hodgkini lümfoom kiire kaalulangus lumfoom kõige sagedamini lümfisõlmi, põrna, tüümust, adenoide ja mandleid. Lümfogranulomatoos on onkoloogiline haigus, millega kaasneb "kasvaja" lümfotsüütide kasv ja selle tagajärjel - lümfisõlmede suurenemine.

Haiguse tunnused Lümfogranulomatoosi nimetamine ilma nimetusteta lümfoomiks ei ole täiesti õige - termin "lümfoom" võib samaaegselt tähendada ühte või mitut onkoloogilist haigust, mis mõnikord erinevad üksteisest radikaalselt nii päritolu, sümptomatoloogia kui ka loomulikult. Lümfogranulomatoosi eripära on selle haigusega patsientide moodustumine patoloogiast mõjutatud elundis või koes iseloomulike rakkudega.

Meditsiinis nimetatakse neid Berezovsky-Sternbergi rakkudeks välismaal nimetatakse neid Reed-Sternbergi rakkudeks. Muud tüüpi lümfoomide korral need rakud puuduvad. Neid rakke iseloomustab ebanormaalselt suur suurus ja vähemalt kahe tuuma olemasolu mõnel juhul võib neid olla ka rohkem koos arvukate suurte tuumadega. Hodgkini lümfoom võib ilmneda igas vanuses, kuid kõige sagedamini esineb seda meestel vanuses 16—30 ja üle aastastel.

Vastsündinutel kuni 1-aastastel lümfogranulomatoosi praktiliselt ei esine; Hodgkini tõvega alla 5-aastast patsienti leitakse harva.

Kilpnäärme ületalitlus

Kiire kaalulangus lumfoom põhjused Kahjuks ei oska eksperdid veel täpselt öelda, mis põhjustab Hodgkini tõbe, kuid meditsiinis on selles küsimuses mitu teooriat. Arstide sõnul võivad järgmised haigused ja seisundid provotseerida lümfogranulomatoosi arengut: nakkuslik mononukleoos - äge viirushaigus, mis põhjustab muutusi vere koostises, millega kaasnevad palavikukrambid ja mis mõjutavad neelu, lümfisõlmi, maksa ja põrna; immuunpuudulikkuse seisundid sealhulgas HIV.

HIV-nakatunud inimesed põevad Hodgkini tõbe 5—15 korda sagedamini kui teised inimesed; hiljutine elundisiirdamise operatsioon. Tuleb märkida, et teave nende patsientide rühmade kohta saadi statistiliste andmete põhjal.

Lümfogranulometoosi tõenäosuse kohta pole usaldusväärseid uuringutulemusi isegi ülalnimetatud kategooriatesse kuuluvate patsientide kohta. Haigus võib ilmneda ka inimestel, kes ei kuulu ühegi ülalnimetatud rühma hulka.