Budeprion sr 150 mg kaalulangus.
Isiklikult ei soovitaks ma enamusele antidepressante kasutavatele patsientidele kombineeritud ravi. Ärge võtke naistepuna, liitiumsooli sisaldavaid ravimeid. See on heaks kiidetud depressiooni, hooajaliste afektiivsete häirete raviks ja inimeste suitsetamisest loobumiseks. Kuigi algselt määratud Prozaci annus, näiteks 20 või 40 mg päevas, võib teie jaoks töötada, kuid kuu pärast võib see olla liiga kõrge. Bupropion IR kohene vabanemine üle mg suurendab krampide riski 10 korda. Antidepressandid aitavad patsiendil rasketes oludes toime tulla, elada täisväärtuslikku elu.
Täiskasvanute uuringutes oli enesetappe, kuid nende arv ei olnud piisav, et jõuda järeldusele ravimi toime kohta enesetapule. Pole teada, kas suitsiidirisk laieneb ka pikemaajalisele kasutamisele, s. Depressiooniga täiskasvanutel tehtud platseebokontrollitud hooldusuuringute põhjal on siiski olulisi tõendeid selle kohta, et antidepressantide kasutamine võib depressiooni kordumist edasi lükata. Kõiki patsiente, keda ravitakse antidepressantidega mis tahes näidustuse korral, tuleb asjakohaselt jälgida ja hoolikalt jälgida kliinilise halvenemise, suitsiidsuse ja ebatavaliste käitumismuutuste suhtes, eriti mõne esimese ravikuuri jooksul või annuse muutmise ajal või väheneb [vt KARBIS HOIATUS ].
Järgmistest sümptomitest, ärevusest, agiteeritusest, paanikahoogudest, unetusest, ärrituvusest, budeprion sr 150 mg kaalulangus, agressiivsusest, impulsiivsusest, akatiisiast kaalulangus burnaby bc rahutusesthüpomaniast ja maaniast on teatatud ka täiskasvanutel ja lastel, keda raviti antidepressantidega raske depressiooni korral.
Wellbutrin võiks olla teie lahendus - ja ärge laske end peletada sellest, et see on antidepressant. Mis on Wellbutrin? Wellbutrin bupropioon on antidepressant, mida kasutatakse ADHD sümptomite raviks mõnikord ravimiväliselt. See on heaks kiidetud depressiooni, hooajaliste afektiivsete häirete raviks ja inimeste suitsetamisest loobumiseks. See toimib blokeerides dopamiini ja norepinefriini uuesti imendumist ajusse.
Patsientidel, kelle depressioon on püsivalt hullem või kellel esineb esilekerkiv enesetapp või sümptomid, mis võivad olla depressiooni või suitsiidi süvenemise eelkäijad, tuleks kaaluda raviskeemi muutmist, sealhulgas võimalikku ravimi kasutamise lõpetamist, eriti kui need sümptomid on rasked, äkilised alguses või ei olnud patsiendi sümptomite osaks.
Patsientide peresid ja hooldajaid, keda ravitakse antidepressantidega MDD või muude psühhiaatriliste ja mittepsühhiaatriliste näidustuste korral, tuleks hoiatada vajadusest jälgida patsiente ärrituse, ärrituvuse, ebatavaliste käitumismuutuste ja muude ülalkirjeldatud sümptomite ilmnemisel, näiteks enesetapu tekkimist ning teatada sellistest sümptomitest viivitamatult tervishoiuteenuse osutajatele.
Selline seire peaks hõlmama igapäevast vaatlemist perede ja hooldajate poolt.
Patsientidel, kes võtavad bupropiooni suitsetamisest loobumiseks, on kirjeldatud tõsiseid neuropsühhiaatrilisi sümptomeid. Nende hulka kuuluvad muutused meeleolus sealhulgas depressioon ja maaniapsühhoos, hallutsinatsioonid, paranoia, pettekujutelmad, mõrvarlikud mõtted, vaenulikkus, agiteeritus, agressiivsus, ärevus ja paanika, samuti enesetapumõtted, enesetapukatsed ja lõpule viidud enesetapp [vt. Jälgige patsiente neuropsühhiaatriliste reaktsioonide esinemise suhtes.
Juhendage patsiente selliste reaktsioonide ilmnemisel pöörduma tervishoiutöötaja poole. Paljudel neist juhtudest pole põhjuslik seos bupropioonraviga kindel, sest depressiivne meeleolu võib olla nikotiini ärajätmise sümptom.
Mõned juhtumid ilmnesid bupropiooni kasutavatel patsientidel, kes jätkasid suitsetamist. Krambihoogude risk on annusest sõltuv. Annus ei tohi ületada mg päevas. Suurendage annust järk-järgult.
Huvitavad Artiklid
Krambihoogude risk on seotud ka patsiendi tegurite, kliiniliste olukordade ja samaaegsete ravimitega, mis langetavad krambiläve. Krampide riski võivad suurendada ka järgmised tingimused: raske peavigastus; arteriovenoosne väärareng; KNS kasvaja või KNS infektsioon; raske insult; krambiläve alandavate teiste ravimite nt teiste bupropioonproduktide, antipsühhootikumide, tritsükliliste antidepressantide, teofülliini ja süsteemsete kortikosteroidide samaaegne kasutamine; ainevahetushäired nt hüpoglükeemia, hüponatreemia, raske maksakahjustus ja hüpoksia ; keelatud uimastite nt kokaiin kasutamine; või retseptiravimite, näiteks kesknärvisüsteemi stimulantide, kuritarvitamine või väärkasutamine.
Bupropioon-HCl, nikotiini transdermaalse süsteemi NTStoimeainet prolongeeritult vabastava bupropiooni, NTS-i ja platseebo kombinatsiooni pikaajalise vabanemisega ravimvormi võrdleva uuringu andmed suitsetamisest loobumise abina viitavad ravile järgneva hüpertensiooni suuremale esinemissagedusele patsiendid, keda raviti pikaajalise vabanemisega bupropiooni ja NTS kombinatsiooniga.
Enamikul neist uuritavatest oli olemasoleva hüpertensiooni tõendeid. Vererõhu jälgimine on soovitatav patsientidel, kes saavad bupropiooni ja nikotiini asendajat.
Kõrvaltoimed kardiovaskulaarsüsteemile
Puuduvad kontrollitud uuringud, mis hindaksid bupropiooni ohutust hiljuti müokardiinfarkti või ebastabiilse südamehaigusega patsientidel. Näib, et risk on suurenenud bipolaarse häirega patsientidel või kellel on budeprion sr 150 mg kaalulangus häire riskifaktorid. Mõnel neist patsientidest diagnoositi bipolaarne häire. Reaktsioone on iseloomustatud sügelus, urtikaaria, angioödeem ja hingeldus, mis vajavad meditsiinilist ravi.
Väsimus Alates SSRI-del on siiski kõrvaltoimeid, mis võivad ravi mõjutada. Talutavus ja kõrvaltoimed on erinevad, kuid väga tihedalt seotud mõisted. Antidepressantidega ravi lõpetamise üks peamisi põhjusi on nende kõrvaltoimete raskusaste. TCA-d kasutavad patsiendid katkestavad suurema tõenäosusega ravi ja kogevad rohkem kõrvaltoimeid kui SSRI-d kasutavad patsiendid.
Lisaks on turustamisjärgselt harva teatatud multiformsest erüteemist, Stevensi-Johnsoni sündroomist ja bupropiooniga seotud anafülaktilisest šokist. On teatatud artralgiast, müalgiast, palavikust koos lööbega ja muudest seerumihaigusele sarnastest sümptomitest, mis viitavad hilinenud ülitundlikkusele.
Patsiendi nõustamisteave Soovitage patsiendil lugeda läbi FDA heakskiidetud patsiendi märgistus Ravimite juhend. Juhendage patsiente, nende perekondi ja hooldajaid seda lugema Ravimite juhend ja aidata neil selle sisust aru saada.
Patsientidele tuleks anda võimalus arutada ravimijuhendi sisu ja saada vastuseid kõigile tekkivatele küsimustele. Programmi terviktekst Ravimite juhend trükitakse selle dokumendi lõpus uuesti. Soovitage patsientide peredel ja hooldajatel jälgida selliste sümptomite ilmnemist igapäevaselt, kuna muutused võivad olla järsud.
Sellistest sümptomitest tuleb teavitada patsiendi arsti või tervishoiutöötajat, eriti kui need on rasked, järsult ilmnevad või ei olnud patsiendi sümptomite osaks. Sellised sümptomid võivad olla seotud enesetapumõtte ja -käitumise suurenenud riskiga ning näitavad vajadust väga hoolika jälgimise ja võimalike ravimite muutmise järele.
Soovitage patsientidele, peredele ja hooldajatele, et suitsetamisest loobumine koos ZYBAN-iga või ilma selleta võib põhjustada nikotiini ärajätunähte nt depressioon või agiteerimine või halvendada olemasolevat psühhiaatrilist haigust.
- rsagroup.ee - Väsimus
- Prometasiini dm kaalulangus
Mõni patsient on suitsetamisest loobumise ajal kogenud meeleolu muutusi sealhulgas depressioon ja maaniapsühhoose, hallutsinatsioone, paranoiat, pettekujutlusi, mõrvarimõtteid, agressiivsust, ärevust ja paanikat ning enesetapumõtteid, enesetapukatseid ja enesetappu. ZYBANi võtmine. Kui patsientidel tekib agitatsioon, vaenulikkus, depressiivne meeleolu või muutused mõtlemises või käitumises, mis pole neile tüüpilised, või kui patsiendil tekivad enesetapumõtted või -käitumine, tuleb neil tungivalt soovitada neist sümptomitest viivitamatult teatada oma tervishoiuteenuse osutajale.
Soovitage patsientidel alkoholi tarvitamist minimeerida või vältida. Olemasolev glaukoom on peaaegu alati avatud nurga glaukoom, kuna diagnoositud sulgurga glaukoomi saab lõplikult ravida iridektoomiaga. Avatud nurga glaukoom ei ole suletudnurga glaukoomi riskifaktor. Lisaks on kohese, püsiva ja pikendatud vabanemisega preparaatide jaoks mitmeid üldisi bupropioon-HCl tooteid.
Täiskasvanute uuringutes oli enesetappe, kuid nende arv ei olnud piisav, et jõuda järeldusele ravimi toime kohta enesetapule. Pole teada, kas suitsiidirisk laieneb ka pikemaajalisele kasutamisele, s. Depressiooniga täiskasvanutel tehtud platseebokontrollitud hooldusuuringute põhjal on siiski olulisi tõendeid selle kohta, et antidepressantide kasutamine võib depressiooni kordumist edasi lükata.
Rasedus Soovitage patsientidel teavitada oma tervishoiuteenuse osutajat, kui nad rasestuvad või kavatsevad rasestuda ravi ajal. Ärge närige, jagage ega purustage tablette; need on mõeldud ravimi aeglaseks vabanemiseks kehas.
- Rasva poletamine tempo jooksulint
Juhendage patsiente, kui neil jääb annus võtmata, võtmata unustatud annuse võtmiseks lisatabletti võtmata ja võtke järgmine tablett tavapärasel ajal, sest annusega seotud krampide oht.
Muud loetletud kaubamärgid on nende vastavate omanike kaubamärgid ega ole GSK kontserni kaubamärgid.
Nende kaubamärkide tootjad ei ole seotud ega kinnita GSK kontserni ega selle tooteid. Praegu on lahendamata küsimus, kas sellised kahjustused võivad olla maksa neoplasmade eelkäijad või mitte. Hiirte uuringus ei täheldatud sarnaseid maksakahjustusi ning kummaski uuringus ei täheldatud maksa ja teiste organite pahaloomuliste kasvajate suurenemist.
- Korge talje salendav aluspesu
- Parim rasva poletusintervalli koolitus
- Muud bupropiooni kliinilise arengu käigus täheldatud kõrvaltoimed Lisaks ülalnimetatud kõrvaltoimetele on kliinilistes uuringutes teatatud järgmistest kõrvaltoimetest bupropiooni toimeainet prolongeeritult vabastava ravimvormi korral depressiooniga isikutel ja depressioonita suitsetajatel, samuti kliinilistes uuringutes bupropiooni viivitamatult vabastava ravimvormiga.
Amupes bakteriaalse mutageensuse testis andis bupropioon positiivse vastuse 2—3 korda suurem kontrollmutatsiooni määr 2 tüves viiest. Bupropioon suurendas kromosomaalsete kõrvalekallete arvu 1-s 3-st in vivo roti luuüdi tsütogeneetilised uuringud. Kasutamine konkreetsetes populatsioonides Raseduse kategooria C Riskide kokkuvõte Esimesel trimestril bupropiooniga kokku puutunud rasedate naiste epidemioloogiliste uuringute andmed ei näita kaasasündinud väärarengute riski suurenemist.
Rottide ja küülikutega läbi viidud reproduktiivse arengu uuringutes ei leitud selgeid tõendeid teratogeense budeprion sr 150 mg kaalulangus kohta; küülikutel täheldati loote väärarengute ja skeleti variatsioonide veidi suurenenud esinemissagedust annustes, mis olid ligikaudu võrdsed inimese maksimaalse soovitatud annusega MRHD ning loote kaalu suuremaid ja vähenenud annuseid, mis olid kaks korda suuremad kui MRHD.